zovirax
Prix: 16.72 €
Objective: The aim of this study was to determine the effect of oral ZOVIRAX 250 mg, piroxicam solution and povidone on the morphological, pharmacokinetic, and pharmacodynamic parameters of piroxicam solution, povidone and povidone/hydroxychlorureum extract on the pharmacokinetic parameters of piroxicam solution, povidone and povidone/hydroxychlorureum extract in rats.
Design/Clinical: This was a randomized, double-blind, crossover clinical study.
Setting: This was a non-randomized clinical trial in which a piroxicam solution (150 mg) and piroxicam solution (125 mg) were administered subcutaneously every 12 hours (sessions of 2, 3, 6, 9 and 12 hours).
Interventions: The piroxicam solution and piroxicam solution were administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Interventions: The piroxicam solution was administered subcutaneously every 12 hours in the first week, followed by the piroxicam solution in the second week and piroxicam solution in the third week of treatment.
Composition de Zovirax Composition :
L’acide gamma-aminobutyrique, cet analogue de la glycine aminotransferase, est principalement défini comme principale de la production de GMPc (glycémie) et des protéines (lycopènes). L’excès de GMPc se traduit par un faible taux d’hormone de synthèse. Il existe un large éventail de composés qui contribuent à la réduction de la pression artérielle et à l’élimination des substances chimiques dans le système vasculaire. Les gènes de la glycine aminotransferase sont connus pour leur caractéristique héréditaire, mais l’association d’augmentation des gènes et d’augmentation de l’excès de glycine dans le sang sont connus pour leur caractéristique de l’excès de GMPc. L’acide gamma-aminobutyrique appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la glycine aminotransfase, avec des indications spécifiques des patients traités par acide gamma-aminobutyrique, des médicaments contre la sclérose en plaques, des médicaments contre l’arthrite et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et des médicaments antalgiques.
Le principal composé est la glycine aminotransfase, produit par le foie. Les gènes de la glycine aminotransfase sont généralement des enzymes hépatiques. L’association d’augmentation des gènes et de l’excès de glycine dans le sang entraîne une augmentation de la taux d’hormone de synthèse et une augmentation de la sensibilité des cellules à l’excès de glycine dans le sang.
L’acide gamma-aminobutyrique est un inhibiteur de la glycine aminotransfase.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/12/2022
Dénomination du médicament
ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Diclofénac de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J02AC01
ZOVIRAX contient une substance qui s'appelle diclofénac de diéthylamine.
Indications thérapeutiques
Chez l'adulte
ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de la varicelle, du zona, de l'herpès, et de l'acné.
Chez l'enfant de moins de 6 ans
ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de l'herpès labial et de l'herpès génital.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
Ne prenez jamais ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous êtes allergique à la diclofénac de diéthylamine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Nous nous sommes rendu compte que le médicament n'est pas sans danger pour vous, mais il n'est pas sans risque, et il ne faut pas arrêter de prendre ce médicament dans la vie quotidienne. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter la rubrique « Prescrire ».
Il faut aussi vérifier les effets du médicament dans les 24 heures qui suivent son arrêt. En effet, lorsque vous prenez ce médicament, il peut causer des effets indésirables, mais il est important de consulter votre médecin avant de prendre le médicament. Si vous avez pris ce médicament dans la bouche ou dans la gorge, vous devez consulter un médecin. Le traitement doit être arrêté avant que vous ne les aurez jamais.
Le médicament n'est pas contre-indiqué à partir du 3ème mois de grossesse et ne doit être pris que lorsque le bébé est enceinte. Si l'allaitement est possible lorsque le bébé a déjà fumé un nouvel comprimé, ou si le bébé a des jours pendant une grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en dehors de la première semaine de grossesse.
Qu'est-ce que le médicament ZOVIRAX ZORAZOLE?
Le médicament ZOVIRAX ZORAZOLE est utilisé pour traiter les infections causées par des virus. Cela permet de réduire le risque d'infections virales. Le médicament est efficace pendant plusieurs semaines pour soulager les symptômes de l'infection. En général, il est recommandé de ne pas prendre ce médicament pendant plus de deux semaines. Il faut donc seulement seulement avoir remarqué le médicament pendant les semaines qui suivent l'arrêt du traitement.
ZOVIRAX ZORAZOLE
Zovirax ZORAZOLE est un médicament couramment prescrit pour traiter le zona, l'herpès labial et l'herpès génital. Il est utilisé pour prévenir les infections des organes génitaux, herpès de la peau et d'autres affections. Le médicament peut aussi être utilisé pour traiter certains types d'infections de la peau. Il peut également être prescrit pour traiter les maladies telles que l'herpès, le virus ou les infections de la peau qui affectent les organes génitaux. Il peut également être prescrit pour le traitement des troubles de l'érection.
Comment prendre ZOVIRAX ZORAZOLE?
Si vous avez besoin de prendre ce médicament, vous devez consulter votre médecin. L'utilisation de Zovirax ZORAZOLE est généralement conseillée. Le médicament n'est pas recommandé pour le traitement des infections virales causées par des virus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous souffrez d'une infection du système nerveux ou de l'organisme, ce médicament peut être utilisé pour traiter ceux-ci.